Tratamientos Actuales para la Esferocitosis
Hereditaria
La esferocitosis hereditaria o la eliptocitosis hereditaria, en ocasiones, puede requerir una esplenectomía como único tratamiento específico, después de una vacunación apropiada. Esta intervención se indica en pacientes que experimentan hemólisis sintomática o complicaciones como cólico biliar o crisis aplásicas persistentes. En casos donde la vesícula biliar presenta cálculos o evidencia de colestasis, su extirpación es necesaria. A pesar de que la esferocitosis puede persistir tras la esplenectomía, las células sanguíneas circulan durante períodos más prolongados, lo que contribuye a la resolución de síntomas y a la disminución de la anemia y la reticulocitosis. No obstante, la fragilidad eritrocitaria continúa siendo elevada.
El tratamiento de la
esferocitosis hereditaria varía según los síntomas y en algunos casos, no
requiere intervención. Entre las opciones terapéuticas se encuentran:
❤ Suplementos de ácido fólico.
❤ Extracción parcial o total del bazo para reducir la eliminación de glóbulos rojos.
❤ Extracción de la vesícula biliar para prevenir
la formación de cálculos.
Fig.08 Fuente: https://www.topdoctors.mx/diccionario-medico/cirugia-de-la-vesicula-biliar
❤ Transfusiones sanguíneas con el propósito de
suministro de glóbulos rojos saludables.
En bebés que presentan
síntomas graves, es posible que se deban emplear enfoques adicionales, como:
❤ Fototerapia con luz ultravioleta (UV) para tratar la ictericia.
❤ Transfusión de intercambio en situaciones de anemia o ictericia severa, reemplazando la sangre del bebé con sangre sana donada.
Es relevante destacar
que estos tratamientos no curan la afección, pero sí permiten el control de los
síntomas. Dado que los niños pequeños a los que se les ha practicado una
esplenectomía pueden ser más susceptibles a infecciones graves, es esencial
administrar las vacunas necesarias y proporcionar cuidados especiales en caso
de fiebre.
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